A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova caneta à base de semaglutida, princípio ativo também presente no Ozempic. O medicamento se chama Yluméc e é produzido pela farmacêutica EMS.

O novo medicamento pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como “canetas emagrecedoras”. Apesar disso, segundo a EMS, o Yluméc é indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2.

O registro foi classificado pela Anvisa como medicamento similar, tendo como referência o Ozivy, outra caneta de semaglutida desenvolvida pela própria EMS e lançada em junho deste ano.

A nova caneta será disponibilizada em diferentes concentrações. A apresentação de 1,5 ml terá quatro aplicações de 0,25 mg ou 0,5 mg. Já a versão de 3 ml terá quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.

A produção será realizada na fábrica de peptídeos da EMS, localizada no complexo industrial da empresa em Hortolândia (SP).

Segundo a farmacêutica, após a aprovação do registro, ainda serão definidas questões relacionadas ao preço, planejamento comercial e cronograma de lançamento do medicamento. Portanto, a aprovação da Anvisa não significa que o produto já esteja disponível imediatamente nas farmácias.

A aprovação ocorre após a expiração da patente do Ozempic no Brasil, em março deste ano, abrindo espaço para novos medicamentos à base de semaglutida.

Importante: apesar de ser associada popularmente ao emagrecimento, a indicação informada pela fabricante para o Yluméc é o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. O uso de medicamentos à base de semaglutida deve seguir orientação e acompanhamento médico.