A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (26) a primeira caneta de semaglutida sintética análoga ao Ozempic para o tratamento do diabetes tipo 2 no Brasil. O medicamento, chamado Ozivy, utiliza o mesmo princípio ativo do Ozempic e foi desenvolvido pela farmacêutica EMS.

Segundo a Anvisa, o produto passou por todas as etapas de avaliação técnica, com comprovação de eficácia, segurança e qualidade. A aprovação ocorre após o fim da patente da semaglutida no Brasil, ocorrido em março deste ano.

A nova caneta é a primeira versão sintética da semaglutida autorizada para comercialização no país e amplia as opções de tratamento para pacientes com diabetes tipo 2. Especialistas avaliam que a entrada de novos fabricantes poderá aumentar a oferta do medicamento e contribuir para a redução dos preços no mercado.